联勤保障部队某部康复科双极射频温控热凝器、体外冲击波治疗仪采购项目变更公告

时间：2019-12-12 来源：豫信招标

一、项目名称：联勤保障部队某部康复科双极射频温控热凝器、体外冲击波治疗仪采购项目 二、项目编号：2019-ZLYY-1130 三、变更内容: 1、原招标公告:“三、投标人资格要求”中“投标产品须具有的“国家医疗器械注册证”（如为中国总代出具的授权证明文件，须有总代与厂家关系的文件。” 现变更为:“投标产品须具有的“国家医疗器械注册证”（如为中国总代出具的授权证明文件，须有总代与厂家关系的文件。），非医疗器械可不提供”。 2、原招标公告:“（3）国内产品的生产企业须具有医疗器械生产企业许可证” 现变更为:“（3）国内产品的生产企业须具有医疗器械生产企业许可证（非医疗器械可不提供）”。 3、原招标公告:“（5）投标人须提供所投产品的医疗器械产品注册证（原装进口产品提供“进”号医疗器械产品注册证）” 现变更为:“（5）投标人须提供所投产品的医疗器械产品注册证（原装进口产品提供“进”号医疗器械产品注册证），非医疗器械可不提供” 4、原招标公告“四、招标文件获取”中增加“4、投标人获取招标文件时应当携带法人授权委托书原件、被授权人身份证或法定代表人证书、及上述投标人资格要求中的“（1）----（8）项”（满足上述投标人资格要求中的条件），以上资料要求出示原件（依法不需要提供原件的除外）并保留一套装订好的复印件（复印件的每一页须加盖投标人公章）。 所有复印件必须是清晰、完整的。投标人应将相关证件的变更、延期等材料一并复印盖章，资料不完整、不清晰的获取文件申请，由此造成的后果由投标人自行承担。招标代理机构对资料的审验并不作为投标单位资格条件的最终认定，投标单位应对资料的真实性、合规性负责；开标后，仍将由评审委员会对投标单位的资格证明材料进行资格（符合性）审核，不符合项目资格条件的投标单位的投标将被拒绝。获取文件时提供的授权品牌，投标时不允许更换，但型号允许更换。” 5、招标公告其他内容不变。 四、发布媒体 本次变更公告在《河南省电子招标投标公共服务平台》、《350vip浦京集团》上发布。 350vip浦京集团 2019年12月12日